上海沛询科技有限责任公司

检测费用:根据项目复杂程度由工程师进行报价
服务项目:土壤检测      水质检测      气体检测      噪声检测      粉尘爆炸检测      固废/危废检测      洁净室检测      
化学品危险性检测      塑胶跑道检测
服务范围:北京   上海     广东     江苏     浙江     安徽     河南     山东     湖南     江西     西安     河北     辽宁     四川
洁净室检测
洁净室综合性能检测项目
项目

项目介绍

风速对于单向流洁净室,取离高效过滤器0.3m垂直于气流处的截面作为采样截面,截面上测点间距不宜大于0.6m,测点数不应少于5点,所有读数的算术平均值作为平均风速。


风量(换气次数)

测试时,风量罩应将整个风口罩牢,风量罩的四边与风口的四周贴住,待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s,每个测试位置的测点数不应少于3点。全部风口的风量之和即为总风量。
换气次数
换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积
温度和相对湿度空调系统已经运转,各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点,测点设在制定位置的工作高度,待显示稳定后,记录个测点的温度读数,测量时间不少于5min,每分钟至少记录1个读数。
悬浮粒子数对任何小洁净室或局部空气净化区域
采样点的数目不得少于2个,总采样次数不得不于5次。
可按下公式计算。NL=A0.5
采样布点:
a.采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置;
b.布置采样点时,应避开回风口。


浮游菌

最少采样点数目对上面悬浮粒子采样点数。工作区测点位置离地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);送风口测点位置离开送风面30cm左右;关键设备或关键工作活动范围处可增加测点。每个采样点一般采样一次。
a.全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养;
b.在30℃~35℃培养箱中培养,时间不少于48h;
c.每批培养基应有对照试验,检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。
沉降菌工作区采样点的位置略高于工作面;将已制备好的培养皿置于采样点,打开培养皿盖,使培养基表面暴露0.5h,再将培养皿盖盖上后倒置。培养条件同浮游菌。
静压差静压差的测定应在所有的门关闭时进行,有排风时,应在最大排风量条件下进行,并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。
照度测点平面离地面0.8m,按1m~2m间距布置,30m2以内的房间测点距墙面0.5m,超过30m2的房间测点距离墙面1m。
噪声测点距地面高1.1m。洁净室面积在15m2以下者,可只测室中心1点;面积在15m2以上,除测室中心1点外,应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角;测点高度距地面1.1m。



气流流型

气流流型检测是确定室内设备、设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生最小的湍流和最大的清除能力。
(1)测点布置:垂直单向流洁净室选择纵、横剖面各一个,以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个;水平单向流洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个。乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵、横剖面和工作区高度的水平面各1个。
(2)测试操作:在各个测点用雾化器根据布点位置进行发烟,在被测平面上移动发烟器,测试者目视观察随气流运动的烟雾变化情况。并用数码设备摄像记录测试情况。



自净时间

(1)提升起始浓度,以达到或超过100倍目标.具体做法是:关闭空调净化系统,用巴兰香烟发烟2min-3min,开启粒子计数器进行监测,粒子计数确认0.5um粒子浓度已超过目标浓度的100倍,注意粒子浓度达到100×目标浓度时的时间t100n。
(2)开启净化系统,开始测量的最小间隔为1分钟,注意粒子浓度达到目标浓度时的时间(tn)。
(3)计算自净时间
100:1自净时间为t0.01=(tn–t100n)。






高效过滤器捡漏

(1)气溶胶烟雾的引入
a.系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。
b.对于层流罩、超净台和生物安全柜上的高效过滤器,可直接把气溶胶烟雾从系统风机的负压一侧(风机吸入口)引入。
(2)气溶胶光度计初始化
a.初始化之后,设备将自动建立零点。
b.设置上游100%浓度”,过滤器上风侧发放的浓度一般为20~30ug/L即可。
(3)检测操作
a.上游100%浓度成功设置之后,就可以进行按“上一次的100%设定”选项执行泄露测试。对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架间进行扫描。扫描时速度约2cm/s,采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。
b.扫描检漏过程中,为了确认上风向气溶胶浓度的稳定,应以适当时间间隔复测上风气溶胶浓度,一般测完10个过滤器后复测一次。
c.扫描时任何等于或大于已指定限值的迹象时,都应将扫描探头在相应位置持续相当时间,凭借该位置较长时间内显示的最大值做出判断。
d.原始记录上画出示意图,标明泄漏位置和最大泄漏值。
空气中细菌菌落总数在动态下进行。采样时,将含营养琼脂培养基的平板置采样点(约桌面高度),打开平皿盖,使平板在空气中暴露一定时间,送检培养。
工作台表面细菌菌落总数将经灭菌规格板放在被检物体表面,用一浸有灭菌生理盐水的棉签在其内来回涂抹,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。
工人手表面细菌菌落总数被检人五指并拢,用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦,然后剪去手接触部分棉签,将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。


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饮用天然矿泉水生产厂房
检测项目:










       ●风量(换气次数)或风速

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏

  ●悬浮粒子数

  ●气流流型

  ●温度

  ●相对湿度

  ●噪声

  ●照度

  ●自净时间


检测项目:










      ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●自净时间

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●噪声

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏


检测项目:










      风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  照度

  温度

  相对湿度

  静压差

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

  自净时间

检测项目:










    风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  自净时间

  最小新风量

  高效过滤器(PAO)检漏

检测项目:










      风量(换气次数)

  悬浮粒子数

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

  气流流向

  排风口风速

检测项目:










      风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

检测项目:










        ●风量(换气次数)或风速

   悬浮粒子数

   浮游菌

   沉降菌

   温度

   相对湿度

   静压差

   照度

   噪声

   高效过滤器(PAO)检漏


检测项目:










  ●冷库

  ●冷藏车

  ●冷藏箱

  ●保温箱

  ●温度自动检测系统、验证

检测项目:










       ●空气悬浮粒子

        空气浮游菌

        沉降菌测试

        表面微生物测试

        风速

        噪声

        照度

        表面导静电

        气流流型

        温湿度

        高效过滤器检漏光度计法

检测项目:










  ●风量(换气次数)

  ●气流流向

  ●静压差

  ●悬浮粒子数

  ●温度

  ●相对湿度

  ●沉降菌

  ●噪声

  ●照度

检测项目:










  ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●静压差

  ●噪声

  ●高效过滤器(PAO)检漏

  ●自净时间

检测项目:










  ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏

图文展示

检测项目

检测范围
风量(换气次数)或风速

电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)

悬浮粒子数电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
浮游菌药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
沉降菌药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
自净时间电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、兽药生产厂房、药品GMP厂房(非无菌制剂ABCD级区、无菌制剂BCD级区)
照度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
温度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
相对湿度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
噪声电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
静压差电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂BCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
高效过滤器(PAO)检漏电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
气流流向生物安全实验室、动物实验室、药品GMP厂房(无菌制剂BCD级区)
气流流型电子工业厂房、药品GMP厂房(无菌制剂A级区)
表面微生物(动态)药品GMP厂房(无菌制剂A级区/无菌制剂BCD级区)
最小新风量医院洁净手术室
排风口风速生物安全实验室


检测中心
ABUIABACGAAg_sz28AUogLTorgUw2B043Bk

上海沛询科技有限责任公司是一家可提供CMA、CNAS检测双重资质报告的第三方检测机构。公司提供废水检测,甲醛检测,室内空气检测,土壤检测,无尘洁净室检测等技术问题;业务范围囊括室内空气检测,公共场所卫生检测,工厂三废检测,无尘洁净室检测,粉尘爆炸检测,材料性能检测等领域。


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