上海沛询科技有限责任公司

(1)
检测费用:根据项目复杂程度由工程师进行报价
服务项目:土壤检测      水质检测      气体检测      噪声检测      粉尘爆炸检测      固废/危废检测      洁净室检测      
化学品危险性检测      塑胶跑道检测
服务范围:北京   上海     广东     江苏     浙江     安徽     河南     山东     湖南     江西     西安     河北     辽宁     四川
洁净室检测
洁净室综合性能检测项目
(1)
项目

项目介绍

风速对于单向流洁净室,取离高效过滤器0.3m垂直于气流处的截面作为采样截面,截面上测点间距不宜大于0.6m,测点数不应少于5点,所有读数的算术平均值作为平均风速。


风量(换气次数)

测试时,风量罩应将整个风口罩牢,风量罩的四边与风口的四周贴住,待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s,每个测试位置的测点数不应少于3点。全部风口的风量之和即为总风量。
换气次数
换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积
温度和相对湿度空调系统已经运转,各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点,测点设在制定位置的工作高度,待显示稳定后,记录个测点的温度读数,测量时间不少于5min,每分钟至少记录1个读数。
悬浮粒子数对任何小洁净室或局部空气净化区域
采样点的数目不得少于2个,总采样次数不得不于5次。
可按下公式计算。NL=A0.5
采样布点:
a.采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置;
b.布置采样点时,应避开回风口。


浮游菌

最少采样点数目对上面悬浮粒子采样点数。工作区测点位置离地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);送风口测点位置离开送风面30cm左右;关键设备或关键工作活动范围处可增加测点。每个采样点一般采样一次。
a.全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养;
b.在30℃~35℃培养箱中培养,时间不少于48h;
c.每批培养基应有对照试验,检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。
沉降菌工作区采样点的位置略高于工作面;将已制备好的培养皿置于采样点,打开培养皿盖,使培养基表面暴露0.5h,再将培养皿盖盖上后倒置。培养条件同浮游菌。
静压差静压差的测定应在所有的门关闭时进行,有排风时,应在**排风量条件下进行,并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。
照度测点平面离地面0.8m,按1m~2m间距布置,30m2以内的房间测点距墙面0.5m,超过30m2的房间测点距离墙面1m。
噪声测点距地面高1.1m。洁净室面积在15m2以下者,可只测室中心1点;面积在15m2以上,除测室中心1点外,应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角;测点高度距地面1.1m。



气流流型

气流流型检测是确定室内设备、设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生最小的湍流和**的清除能力。
(1)测点布置:垂直单向流洁净室选择纵、横剖面各一个,以及距地面高度0.8m、1.5m的水平面各一个;水平单向流洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个。乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵、横剖面和工作区高度的水平面各1个。
(2)测试操作:在各个测点用雾化器根据布点位置进行发烟,在被测平面上移动发烟器,测试者目视观察随气流运动的烟雾变化情况。并用数码设备摄像记录测试情况。



自净时间

(1)提升起始浓度,以达到或超过100倍目标.具体做法是:关闭空调净化系统,用巴兰香烟发烟2min-3min,开启粒子计数器进行监测,粒子计数确认0.5um粒子浓度已超过目标浓度的100倍,注意粒子浓度达到100×目标浓度时的时间t100n。
(2)开启净化系统,开始测量的最小间隔为1分钟,注意粒子浓度达到目标浓度时的时间(tn)。
(3)计算自净时间
100:1自净时间为t0.01=(tn–t100n)。






高效过滤器捡漏

(1)气溶胶烟雾的引入
a.系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。
b.对于层流罩、超净台和生物安全柜上的高效过滤器,可直接把气溶胶烟雾从系统风机的负压一侧(风机吸入口)引入。
(2)气溶胶光度计初始化
a.初始化之后,设备将自动建立零点。
b.设置上游100%浓度”,过滤器上风侧发放的浓度一般为20~30ug/L即可。
(3)检测操作
a.上游100%浓度成功设置之后,就可以进行按“上一次的100%设定”选项执行泄露测试。对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架间进行扫描。扫描时速度约2cm/s,采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。
b.扫描检漏过程中,为了确认上风向气溶胶浓度的稳定,应以适当时间间隔复测上风气溶胶浓度,一般测完10个过滤器后复测一次。
c.扫描时任何等于或大于已指定限值的迹象时,都应将扫描探头在相应位置持续相当时间,凭借该位置较长时间内显示的**值做出判断。
d.原始记录上画出示意图,标明泄漏位置和**泄漏值。
空气中细菌菌落总数在动态下进行。采样时,将含营养琼脂培养基的平板置采样点(约桌面高度),打开平皿盖,使平板在空气中暴露一定时间,送检培养。
工作台表面细菌菌落总数将经灭菌规格板放在被检物体表面,用一浸有灭菌生理盐水的棉签在其内来回涂抹,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。
工人手表面细菌菌落总数被检人五指并拢,用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦,然后剪去手接触部分棉签,将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。


标签模块(1)
电子工业厂房
药品包装材料厂房
保健食品GMP厂房
医院洁净手术室
生物安全实验室
无菌医疗器械厂房
化妆品/消毒产品厂房
医药经营企业
药品GMP厂房
动物实验室
兽药生产厂房
饮用天然矿泉水生产厂房
检测项目:










       ●风量(换气次数)或风速

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏

  ●悬浮粒子数

  ●气流流型

  ●温度

  ●相对湿度

  ●噪声

  ●照度

  ●自净时间


检测项目:










      ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●自净时间

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●噪声

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏


检测项目:










      风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  照度

  温度

  相对湿度

  静压差

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

  自净时间

检测项目:










    风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  自净时间

  最小新风量

  高效过滤器(PAO)检漏

检测项目:










      风量(换气次数)

  悬浮粒子数

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

  气流流向

  排风口风速

检测项目:










      风量(换气次数)或风速

  悬浮粒子数

  浮游菌

  沉降菌

  温度

  相对湿度

  静压差

  照度

  噪声

  高效过滤器(PAO)检漏

检测项目:










        ●风量(换气次数)或风速

   悬浮粒子数

   浮游菌

   沉降菌

   温度

   相对湿度

   静压差

   照度

   噪声

   高效过滤器(PAO)检漏


检测项目:










  ●冷库

  ●冷藏车

  ●冷藏箱

  ●保温箱

  ●温度自动检测系统、验证

检测项目:










       ●空气悬浮粒子

        空气浮游菌

        沉降菌测试

        表面微生物测试

        风速

        噪声

        照度

        表面导静电

        气流流型

        温湿度

        高效过滤器检漏光度计法

检测项目:










  ●风量(换气次数)

  ●气流流向

  ●静压差

  ●悬浮粒子数

  ●温度

  ●相对湿度

  ●沉降菌

  ●噪声

  ●照度

检测项目:










  ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●静压差

  ●噪声

  ●高效过滤器(PAO)检漏

  ●自净时间

检测项目:










  ●风量(换气次数)或风速

  ●悬浮粒子数

  ●浮游菌

  ●沉降菌

  ●照度

  ●温度

  ●相对湿度

  ●静压差

  ●高效过滤器(PAO)检漏

图文展示(1)

检测项目

检测范围
风量(换气次数)或风速

电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)

悬浮粒子数电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
浮游菌药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
沉降菌药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
自净时间电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、兽药生产厂房、药品GMP厂房(非无菌制剂ABCD级区、无菌制剂BCD级区)
照度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
温度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
相对湿度电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
噪声电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
静压差电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂BCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
高效过滤器(PAO)检漏电子工业厂房、药品包装材料厂房、保健食品GMP厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、无菌医疗器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、药品GMP厂房(无菌制剂ABCD级区、非无菌制剂ABCD级区)
气流流向生物安全实验室、动物实验室、药品GMP厂房(无菌制剂BCD级区)
气流流型电子工业厂房、药品GMP厂房(无菌制剂A级区)
表面微生物(动态)药品GMP厂房(无菌制剂A级区/无菌制剂BCD级区)
最小新风量医院洁净手术室
排风口风速生物安全实验室


AIwBCAAQAhgAIPuzi9cFKM_hyvIBMIAPOIAK

Q : 你们的报告具有权威性吗?

A : 我们为企业提供的报告均通过CNAS认证,获得CMA资质认证

Q : 你们出报告的速度快吗?

A : 多个部门协同合作
B:行业内技术领先,版本升级2.0,拥有自动化样品处理技术

省去了大量人工处理环节,报告更快更准确!
Q : 你们和其他第三方有什么区别?

A、我们拥有较全面的仪器设备,及众多10余年经验的工程师。
B、提供顾问式服务,行业广,针对客户需求制定对应解决方案。
C、环境领域一站式技术服务,全程专人对接,客户可实时了解报告进度


为什么上千家企业选择我们
服务流程
项目沟通
样品寄送
实验测试
报告寄送
售后服务
了解服务背景
定制个性化服务方案
接收全国来样
系统化样品管理
标准化实验
保证数据准确性
寄送报告
加密发送报告
顾问式服务
致力于彻底解决问题
实验室展示
我们的服务
水质检测
土壤检测
空气检测
特色服务
纯化水检测
重金属检测
农残检测
VOC检测
甲醛检测
环境空气检测
臭气检测
压缩空气检测