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2026-07-04
医院洁净手术部是医院感染控制的核心区域,其洁净环境直接关系到手术感染率和患者安全。GB 50333《医院洁净手术部建筑技术规范》对各级手术室的洁净度、微生物、压差、温湿度等参数有严格的限值要求。手术室需定期检测确保符合标准,是医院等级评审和感控管理的必检项目。
GB 50333将洁净手术室分为四个等级:
I级(百级):适用于关节置换、器官移植、神经外科等高风险无菌手术
II级(千级):适用于胸外科、泌尿外科、普外科等中等风险手术
III级(万级):适用于普通外科手术
IV级(十万级):适用于感染手术和低风险手术
I级(百级):手术区≥0.5μm≤3500个/m³,≥5.0μm≤0个/m³;周边区≥0.5μm≤10500个/m³
II级(千级):手术区≥0.5μm≤10500个/m³,≥5.0μm≤0个/m³;周边区≥0.5μm≤35000个/m³
III级(万级):手术区≥0.5μm≤35000个/m³;周边区≥0.5μm≤105000个/m³
IV级(十万级):≥0.5μm≤350000个/m³
I级:手术区≤1CFU/Φ90皿·0.5h,周边区≤2CFU/Φ90皿·0.5h
II级:手术区≤2CFU/Φ90皿·0.5h,周边区≤4CFU/Φ90皿·0.5h
III级:手术区≤3CFU/Φ90皿·0.5h,周边区≤6CFU/Φ90皿·0.5h

IV级:≤6CFU/Φ90皿·0.5h
I级和II级手术室对相邻低级别区域≥8Pa,洁净走道对室外≥10Pa。负压手术室对相邻区域≥-5Pa。
I级:截面风速0.20-0.25m/s
II级:换气次数24-30次/h
III级:换气次数18-24次/h
IV级:换气次数12-18次/h
手术室温度22-25℃,相对湿度40-60%(I级II级),35-60%(III级IV级)。
悬浮粒子和沉降菌检测应在手术室空态或静态条件下执行,采样点布设分手术区和周边区。PAO高效过滤器每年至少检漏1次,每半年进行1次全面性能检测。日常感控管理中每月至少进行1次沉降菌和浮游菌监测。
悬浮粒子超标:高效过滤器泄漏或密封不严→PAO检漏定位泄漏点并修复
沉降菌超标:空气消毒不到位或人员污染→加强VHP消毒和人员管理
压差不达标:送风量与回风量不平衡→调整风阀开度
温度湿度异常:空调系统制冷除湿或加热加湿能力不足→检修空调设备
江苏沛询技术有限公司持有CMA资质认定,提供医院洁净手术部GB 50333全项CMA检测服务。
