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2026-08-10
洁净室通过维持不同区域之间的静压差,保证气流从高洁净区域流向低洁净区域,防止交叉污染。GMP要求洁净区与非洁净区之间静压差≥10Pa,不同洁净级别之间≥5Pa。压差检测是洁净室综合性能检测和日常监控的重要内容。
选型要点:
- 量程选择:洁净室一般选用0-100Pa或0-250Pa量程
- 精度要求:±0.25%FS或更高,满足检测与监控需要
- 输出方式:4-20mA或RS485,便于接入监控系统
- 便携式微差压计用于现场检测,在线式用于长期监控
- 检测前确认仪器在校准有效期内
典型测点位置:

- 洁净室与走廊、非洁净区之间
- 不同洁净等级相邻房间之间
- 产尘间、阳性对照室对低级别区域保持负压
- 人员入口气闸、传递窗两侧
- 测点位置避免气流死角,选择稳定处
- 测量前关闭房间门,待压差稳定后读数
- 记录正负方向,确认气流方向正确
- 与设计值和GMP要求对照判定
- 压差不足时检查风量平衡、门缝密封、排风量
江苏沛询技术有限公司持有CMA资质认定,提供洁净室压差检测、压差梯度调试与HVAC风量平衡服务。
